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小鼠腺病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒試劑配制

　　1、 標(biāo)準(zhǔn)品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標(biāo)記抗體工作液生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

Southern級(jí)真菌DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)真菌DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）